The Jansen-Dürr Group of Research Institute for Biomedical Aging Research

Посмотреть местоположение на сайте Возможность Вечности

The Jansen-Dürr Group of Research Institute for Biomedical Aging Research выяснила роль окислительного стресса в фенотипе старения человеческих эндотелиальных клеток и дермальных фибробластов. Учёные обнаружили, что при вступлении в старение в фибробластах и ​​эндотелиальных клетках человека нарушаются основные метаболические пути, необходимые для производства АТФ, а именно окислительное фосфорилирование, гликолиз и глутаминолиз. Кроме того, истощение энергии, достигаемое различными методами лечения, вызывает преждевременное старение в таких клетках. Эти результаты привели к появлению новой гипотезы о том, что подавление клеточной системы регенерации АТФ является основной причиной клеточного старения. Для старения человеческих эндотелиальных клеток была установлена ​​ключевая роль NADPH-оксидазы Nox4, и мы обнаружили, что индукция старения с помощью Nox4 включает митохондриальную дисфункцию и повреждение ядерной ДНК. Кроме того, были идентифицированы два митохондриальных белка, эндонуклеаза G и FAHD1, которые регулируют клеточное старение и выживание; исследования молекулярных механизмов продолжаются. В случае с FAHD1 эксперименты на дрожжах, червях и мухах показывают, что FAHD1 необходим для полной продолжительности жизни этих организмов. Недавно были созданы мышиные и нематодные модели с делецией гена FAHD1; их фенотипическая характеристика продолжается. Геномное транскрипционное профилирование было использовано для идентификации группы генов, вовлеченных в преждевременное старение, вызванное энергетическим отказом, и предварительные данные дают возможность предположить, что регуляция аутофагии играет важную роль в этом контексте. Используя передовые методы протеомики, а также профилирование РНК, учёные The Jansen-Dürr Group of Research Institute for Biomedical Aging Research установили профили молодых и стареющих клеток человека и проверили несколько генов-кандидатов с помощью функционального анализа. Помимо внеклеточных IGF-связывающих белков, которые, по-видимому, играют отличительную роль в старческом фенотипе человеческих фибробластов и эндотелиальных клеток, учёные также обнаружили важную роль для TL1A, члена семейства факторов некроза опухолей, в качестве регулятора старения и гибели клеток. в эндотелиальных клетках человека.

Исследования и Проекты:

The Jansen-Dürr Group of Research Institute for Biomedical Aging Research изучает молекулярные механизмы клеточного старения в кожных фибробластах человека и эндотелиальных клетках сосудов. Одним из основных направлений является роль активных форм кислорода, как из митохондриальных, так и немитохондриальных источников, при старении. Кроме того, группу интересует роль митохондриальных белков как регуляторов старения и возрастной метаболической дисрегуляции. Группа также исследует связь между клеточным старением и возрастными дисфункциями и заболеваниями, такими как старение кожи и сердечно-сосудистые заболевания. Конкретные темы включают роль различных стрессовых сигналов в клеточном старении и возрастных патологиях тканей человека.