3D-биопринтинг
"3D-биопринтинг: модели тканей мышц и сухожилий изготавливаются путем печати чередующихся слоев фотополимеризованного биоиндикатора на основе желатина-метакрилоила и клеточных суспензий"
Новое исследование описывает разработку новой скрининговой платформы с автоматизированным производством трехмерных мышечных и сухожильных тканей, использующих 3D-биопринтинг
Существует настоятельная потребность в медикаментах, которые лечат дегенеративные заболевания мышц и сухожилий, связанные с возрастом. Критическим узким местом в обнаружении и разработке новых лекарств для скелетных мышц является отсутствие эффективных и надежных функциональных пробирочных анализов для скрининга соединений. 3D-биопринтинг сможет помочь решить эти задачи.

Постхолдер вставляется для печати сухожилий в форме гантелей в 24-ячеистом планшете
В новой оригинальной исследовательской статье SLAS Technology, ученые из Швейцарии описывают разработку новой скрининг-платформы с автоматизированным производством трехмерных мышечных и сухожильных тканей, использующих трехмерную биотрансляцию. Новизна и важность этого нового подхода – это комбинация автоматизированного производства мышечной ткани с использованием трехмерного биотрансплантата с новой пластиной микропланшета, ориентированной на конкретные требования к прикреплению тканей. Таким образом, эта скрининговая платформа представляет собой перспективный новый инструмент для разработки и производства мышечно-скелетных лекарств.
Модели тканей мышц и сухожилий изготавливаются путем печати чередующихся слоев фотополимеризованного биоиндикатора на основе желатина-метакрилоила и клеточных суспензий в форме гантели на вновь разработанную вставку для клеточной культуры в 24-луночных планшетах, содержащих два вертикальных столба. Ячейки проявляют высокую жизнеспособность после печати в культуре и хорошей дифференциации тканей на основе маркерного гена и экспрессивного белка.

3D-биопринтинг мышц и сухожилий
Кроме того, функциональность моделей мышечной ткани продемонстрирована кальциевой сигнализацией клеток, нагруженных Fluo4, и сократимость миофиб, вызванная электрической импульсной стимуляцией. Наконец, авторы успешно изготавливают совместные культуры сухожилий и мышечных сухожилий, печатая теноциты вокруг столбов вставок клеточной культуры и миобластов между столбами.